Opérations Enfant Soleil

En ce week-end de 22e téléthon d'Opération Enfant Soleil, si vous vous demandez qu'est-ce que ça peut faire comme différence de donner un p'tit 2 $ au Costco ou 25$ au téléthon directement? Sachez que lors d'une (une des...) hospitalisation à l'hôpital de St-Eustache de mon fiston alors âgée de quelques mois, ce dernier a bénéficié d'un gadget (une forte lumière rouge) offert par Opération Enfant Soleil au service de pédiatrie pour trouver des petits vaisseaux sanguins fuyants.

Si l'équipe médicale n'avait pas pu installer un soluté et ainsi commencer des traitements, mon petit homme aurait été tout simplement transféré à Ste-Justine, à Montréal.

Alors, je ne peux pas donner 1 ou 2 $ à chaque fois que l'on me le propose (souvent plusieurs fois par jour!), mais témoigner d'une petite histoire vécue et concrète est ma petite participation pour ce week-end de téléthon. J'aurai aussi pu vous parler des toutous qu'on donne dans certaines ambulances ou encore des télévisions et lecteur DVD que l'on prête pour divertir les enfants pendant les hospitalisations (fiston y a découvert Cars en février...)... Je vous laisse avec une photo où fiston est en feu, pétant de santé et d'espièglerie!

Du soleil dans nos vies!

En ces jours plutôt gris, j'en profite pour dire un gros merci à toutes les personnes, amis, éducatrices, professionnels, spécialistes, bloggeurs et parents qui mettent du soleil dans nos vies.

Vous faites une belle différence...

Merci!

Dyspraxie: mon coup de coeur!

Le premier blog que j'ai visité et que je consulte encore régulièrement est celui de Sylvie Breton, coauteur du livre Mon cerveau ne m'écoute pas et surtout maman d'une enfant dyspraxique.

J'y trouve plein d'informations pratiques et des liens utiles. Il y a même un vidéo européen qui explique la dyspraxie par des dyspraxiques et leur entourage. Bref, c'est une mine incroyable de renseignements, des ressources, des découvertes, des recherches, des associations, des outils, etc... Bref, j'adore! J'en suis dépendante et ça me fait du bien, tellement de bien...

À partager!

Vivre la dyspraxie http://www.lesblogues.com/vieetdyspraxie

Négociations!

Mes cocos partagent la même chambre. Ils se couchent en même temps suite à une routine du dodo qui se termine avec des bisous, après avoir regardé des livres. Ensuite, on ferme les lumières et on reste quelques minutes dans la chambre. Aujourd'hui, il y avait de la négociation dans l'air...

Alors que mon conjoint s'apprêtait à les quitter, ma fillette lui demanda de rester un peu:
- "Encore papa, un peu, papa. Oui!!! Deux minutes!"

Puis, mon garçon d'ajouter:
- "Deux ans!"

Deux ans! Du salon, je n'ai pas pu m'empêcher de rire...

Chaise ergothérapeutique

Lors d'un dernier billet, je parlais d'une merveilleuse chaise pour mon enfant dyspraxique et jusqu'à tout récement, cet objet était difficile à trouver et surtout très cher. Bonne nouvelle, depuis le début mai, la Boutique FDMT offre un modèle mois cher et en trois couleurs!

Chaise Happy Hippo-$159.95

Cette chaise aide les enfants à s’asseoir correctement, en fournissant un support adéquat pour le dos et les pieds. S’ajuste à la bonne hauteur et permet à l’enfant de participer aux activités peu importe la hauteur de la table. L’enfant utilisera le repose-pieds pour grimper et s’assoir. Siège et repose-pieds ajustables pour accommoder les enfants de 18 mois à l’adolescence. Charge maximale :135 kg (300 lb).H 76 cm x L 50 cm x P 46 cm (H 31” x L 19,5” x P 18”)

www.fdmt.ca

Épilepsie et noyade

Avec l'été qui arrive et tous les jeux d'eau, petites et grandes piscines et visites à la plage,
c'est difficile rester une maman zen quand on apprend qu' à chaque année au Cananda, il y a environ 14 personnes qui meurent noyées suite à une crise d'épilepsie au moment de leur bain.



Comment ne pas faire de l'hypervigilance quand on a une petite fille qui fait de l'épilepsie et qui adore barboter? Comment rester une maman-cool tout en ne perdant pas fillette des yeux plus de 10 secondes au cas où? Si vous avez des idées, s.v.p., partagez-les moi!



Pour lire la source:
http://communiques.gouv.qc.ca/gouvqc/communiques/GPQF/Mai2009/21/c6081.html

Voici Fillette et son papa et il y a déjà 3 étés...

Démunie et malade...

Lorsque mes enfants sont malades, je suis pleine de ressources, j'ai accumulé de bons trucs et je les soigne avec amour. Mais voilà, depuis hier, c'est moi qui fait de la fièvre, je m'en suis rendue compte seulement ce matin quand mon homme m'a dit que j'étais chaude, après une très mauvaise nuit de frissons et de sueurs. Toute la journée, j'étais mal et confuse, démunie d'être moi-même la malade, ne sachant pas trop comment me soigner...
Est-ce que la culpabilité peut nous rendre malade? Ou plutôt, est-ce une façon de tout arrêter et annuler sans se sentir coupable comme le suggère une amie?
Quoi qu'il en soit, je me sens mal, moche et je ne désire qu'une chose, fermer les yeux et dormir, bien au chaud avec ma doudou et mon sac magique en appelant "Maman"....

Vie de princesse!

C'est pas parce qu'on a un agenda de présidente de compagnie et au moins un r.v. par jour qu'a on n'a pas le temps de jouer à la princesse! Elles sont mignonnes, non?

Camille fréquente un groupe d'intégration à son CPE où elle reçoit des services en orthophonie, en ergothérapie et auquel sont rattachées 3 éducatrices permanentes, une technicienne en éducation de la commission scolaire pour les services de scolarisation 4 ans et une autre jeune éducatrice qui remplace et donne un coup de main au besoin.

C'est le regroupement de plusieurs enfants ayant ...une différence... qui permet d'avoir autant de services et stimulation. Comme vous savez sûrement déjà, les garçons sont habituellement majoritaires dans ces groupes. Ma cocotte a toujours joué avec avec tous les enfants sans préférence, aimant les autos, les jeux de sable et de construction. Mais cette année, elle a découvert le monde des princesses, des robes, du rose et mauve et des poupées grâce à sa nouvelle amie, seule autre fillette du group. Cette princesse aux cheveux frisés et aux beaux yeux bleus est sa première amie qu'elle a choisi elle-même, les autres étant les enfants de mes amis. Et Ô, comme elle est précieuse et importante, elle en parle du matin au soir et elle en veut pas manquer la garderie et perdre ainsi une scéance de jeux avec elle.

Pour moi, cela a aussi été très bénéfique, rencontrant des ...parents d'enfants différents... ayant plus d'expérience et des bons coups à partager. Constatant surtout que la vie continue, handicap ou pas, qu'il n'en tient qu'à nous de choisir notre royaume!

Votre reine dévouée, Madame Mamanbooh!, qui attend la venue de ses bonnes fées* en son modeste royaume.

*Je vous en reparle...

Qui donné maman?

Souvent, lorsqu'on s'habille, les enfants me demandent: qui donné maman? Et à chaque morceaux qu' ils pointent, je nomme l'ami(e). Ça va des petites culottes aux chapeaux en passant par les hauts et les bas. Parfois, ils sont habillés de la tête aux pieds par nos amis et on évoque des souvenirs en pensant à eux.

Des vélos, des jouets, des livres (et oui!), des jeux de société, nous sommes souvent les suivants à qui on donne! Et à notre tour, on donne ce qui ne fait plus aux plus petits ou à différents organismes du coin.

Alors en ce petit matin, on dit un gros merci à Justin, Rosalie, Alexia, Rose, Mathis, Jeanne, Benjamin, Emma, Victor, Amélia, Éléonor, Ulysse et à tous leurs parents qui ont pris le temps de nous remettre ces trésors: merci de tout nos petits coeurs...

*Photo: petite pause-santé habillés de vous tous, en neuf ou en usagé...

Coupable!!!

Aujourd'hui, je suis kaputtt et à bouttt!!!!

Après plusieurs semaines de thérapies intenses où je maintenais le bateau à flot, ce matin, j'abandonne... J'annule tout pour aujourd'hui. J'ai besoin de faire ouf!, de me recentrer, de me retrouver et surtout, de me réenligner...

Je sais ce qui m'arrive. C'est le contrecoup des derniers jours qui m'assaille. L'émotion refoulée pour être capable de fonctionner lors de ce beau congé de trois jours aux mille projets. La fatigue émotive accumulée lors des derniers r.v. où on est confronté aux limites de nos enfants, à leurs difficultés.

Avez-vous déjà observé votre enfant en thérapie derrière un miroir magique? C'est pas mal spécial, on ne peut pas intervenir, on voit les choses avec beaucoup de recul et d'humilité et parfois, c'est douloureux...

Avez-vous déjà attendu dans une salle d'attente pour rencontrer un spécialiste dans un hôpital pour enfants où les enfants sont très handicapés et/ou malades? Moi, ça m'arrive trop souvent encore et même si j'ai essayé de le nier longtemps, la charge émotive est grande. Quand fillette essaye de comprendre pourquoi son voisin est gavé par le nez, que l'autre amie est dans une immense poussette et que la plupart des parents sont cernés et ont les yeux humides, c'est pas facile.

Aujourd'hui, j'ai besoin d'évacuer tout ça et pour le faire, j'ai annulé un r.v. en orthophonie pour ma cocotte et j'ai l'intention (entre mille et une corvées) de prendre ça cool et de m'offrir un rare plaisir: lire dans le bain en attendant le retour du soleil.

Coupable, je me sens coupable... Ma fille ne parle pas et j'annule un r.v., mais chus p'us capable.

Mea culpa

* Fillette a rencontré le neurologue hier et nous allons encore augmenter sa médication pour essayer de contrôler ses crises d'épilepsie. C'est la 4e fois depuis décembre...

**Il est beau mon papillon, non? Ce sont les merveilleuses éducatrices du CPE qui font de si beaux maquillages. C'est une belle allégorie que celle de la chenille qui prend son envol...Ça me fait du bien de voir ça comme ça.

La lecture: une passion

Chez nous, les livres ont toujours été très populaires. Jeunes amoureux, un de nos plaisirs étaient de trouver un coin charmant, de mettre les pieds à l'eau et de lire, côte à côte au soleil.

Vivant à côté d'un Reneaud-Bray, on se retrouvait à bouquiner régulièrement.

Depuis l'arrivée des enfants, on lit moins, mais les livres sont toujours aussi présents. Livres achetés (de moins en moins, simplicité involontaire oblige), donnés, prêtés, empruntés, tous sont à l'honneur. Il y en a partout!!! Les enfants ont grandi entourés de livres et ils en sont déjà dépendants, pas seulement avant le dodo: quelle joie! Quels beaux moments à partager...

Lors de notre première sortie d'amoureux avec une petite gardienne (il y a environ 2 mois), nous nous sommes retrouvés Chez Archambault, comme au bon vieux temps. Un plaisir tout simple, mais rarissime pour nous. Prendre le temps de sentir les livres, d'en lire un extrait, de regarder la jaquette, etc... Ensemble, partageant une même passion avec chacun nos goûts et nos intérêts.

Vivre les livres, vive la lecture!

* Ici, on reconnaît Papi et Fiston qui retournent au calme après une grosse tempête... Il n'y a rien de mieux , après les câlins, pour se coller et se retrouver.

La fête des Patriotes et Capitaine Crunch

Ce long week-end fut le tableau de fond de ma rencontre avec mon homme, le père de mes enfants, il y a déjà 9 ans. Notre vie de l'époque était bien différente: libre, festive, animée, culturelle, etc... J'étais toujours entre 2 projets/voyages et cumulant emploi, engagements (syndicaux, sociaux,& coopératifs), maîtrise et vie sociale active avec brio. Un train d'enfer et j'adorais ça. En fait, je m'étourdissais dans mille activités...

Depuis, ma vie a tellement changée. Ma réalité est toute différente maintenant: nous sommes propriétaires d'une petite maison de banlieue et parents de 2 enfants. Nous vivons une vie familiale rythmée par la routine des enfants et leurs besoins (comme vous le savez déjà, il y en a long à dire de ce côté). Mon homme travaille de la maison, il est très présent et les enfants adorent ça!

Hier soir, nous avons dû annuler notre soirée d'anniversaire parce que mon homme avait attrapé le virus des enfants et aujourd'hui, on a un voyage de compost, 25 sacs de sable de jeux et 10 de paillis qui nous attendent... Nous allons donc célébrer à la maison, entre deux pelletées, des visites au toilettes et nos 2 amours, tout simplement, le bonheur d'être ensemble.

Je t'aime mon capitaine Crunch!

Tu es Mon Patriote...

Débordée...

Quand on lâche prise, qu'on accepte qu'on doit absolument en faire moins parce qu'on est épuisée et qu'on est pas très douée comme femme d'intérieur, il arrive parfois que le linge propre attend à côté de la sécheuse...

Une première brassée, une deuxième et on en perd le compte! Quand on s'y remet, ouff! On en a pour 2 heures à plier du linge. Ça donne ça comme résultat! Désolant, j'avoue...

Épilepsie et hypervigilance...

Après 12 heures de lourd sommeil pour fillette et une nuit plutôt agitée pour moi, je me suis offert ce matin une activité où je n'ai pas eu le choix de lâcher prise un peu...

Ma cocotte avait reçu une invitation pour accompagner Fraisinette chez Jungle Aventure. Une première sans maman, comme une grande fille!

Ce matin, j'observais ma belle en essayant de prendre une décision face à cette invitation...
Comme tout le monde était en forme et avait un grand besoin de bouger, j'ai finalement décidé d'y aller avec mes deux amours, mon homme étant malade.

Au début, il n'y avait pas beaucoup de monde et c'était plus facile de suivre mes deux coquins à gauche et à droite tout en retenant mon souffle à chaque fois que fillette passait par un endroit couvert. Et si elle refaisait une crise dans un de ces tubes et/ou recoins?

Peu à peu, il y avait de plus en plus de monde et Fraisinette est arrivée avec sa famille. Les enfants étaient heureux, mais moi, honnêtement, j'avais le bouton PANIQUE d'enfoncé, me demandant si je devais avertir le personnel au cas où et imaginant plein de scénarios, me félicitant d'avoir mis des vêtements voyants (je pouvais ainsi les voir, même de loin!) aux enfants...

Finalement, tout a super bien été! Les enfants ont eu du plaisir, j'ai dû lâcher prise parce que j'étais en train d'étouffer, la présence rassurante de mes amis m'aidant à profiter du moment présent.

Pourquoi ce test? Parce que la vie continue... Parce que si je veux que mes enfants soient le plus normaux possible, je dois leur offrir une vie des plus normales avec parfois des activités spéciales, des fêtes d'enfants et surtout, je ne dois pas les empêcher de bouger et de vivre de nouvelles expériences au cas où...

Parce que j'ai une grande soif de vivre retrouvée (enfin...) et que la vie est belle! Pas toujours facile, souvent injuste, mais aussi pleine d'émotions, de sensations, de découvertes, de douceur, d'amour et de sourire. Et, le plus important, c'est ma vie, autant essayer de la rendre le plus agréables possibles pour moi et ceux que j'aime.

*Mardi, nous avons un r.v. en neurolgie à Ste-Justine pour un suivi. Ça tombe tellement bien pour une fois! Ça aussi, ça aide à calmer le pompon en tabarouette!

Crise d'épilepsie

Ce soir, j'ai le coeur gros, je suis aux aguets et j'anticipe les prochains jours.
J'ai une image récurrente qui s'installe en moi...
Ce soir, Camille a fait une nouvelle crise d'épilepsie.
C'est la première fois que cela arrive à l'extérieur de la maison. Nous étions au parc et tout à coup, ma fillette est tombée et restée couchée dans une drôle de position, désarticulée, en proie à des spasmes...
C'est la première fois aussi que fiston et Papi assistaient à une crise. Ce dernier répétait sans cesse pourquoi? Pourquoi? Elle allait super bien pourtant quelques minutes avant, fatiguée de sa semaine, mais quand même pleine de vie et de joie.
Pourquoi alors?
Parce que mademoiselle est épileptique et que ça fait parti de sa réalité, notre réalité.
Ce soir, j'ai le coeur gros. Je revois ses petites lèvres bleues en comptant les minutes. Son petit manteau coloré qui tranchait sur le paillis délavé...
Et, j'ai mal.

Raz-le bol ou montée de lait !?!

Cette semaine, après un r.v. en orthophonie, un r.v. en ergothérapie, un r.v. en évaluation neuro-psy, une groupe de socialisation au centre de réadaptation, de la paperasse reliée à tout ça plus des démarches pour la rentrée scolaire, je me retrouve au bureau du pédiatre pour un r.v. avec une spécialiste pour des tests d'allergies (allergiste ou allergologue? Trop fatiguée, j'ai oublié le bon mot).
À la réception, j'ai la carte d'assurance-maladie (entre 4-5 cartes bleues d'hôpital), le carnet de santé, les 10$ comptant qui ne sont pas couverts, un sac avec un kit de survie pour fillette, un cellulaire au cas où, un agenda pour tout y noter, mais il semblerait qu'il me manque un papier...

LA RÉFÉRENCE du pédiatre qui travaille dans le même bureau.

Je n'ai pas aucune idée où ce trouve ce papier.

Bref, je me suite faite dire que cette fois-ci, ça serait correcte, mais que c'était la dernière fois.

Que c'était LA RESPONSABILITÉ DES PARENTS DE S'EN OCCUPER....

Non, mais je rêve... Je me fais reprendre comme une enfant!

J'ai avalé de travers en souriant niaiseusement tout en ayant le goût de crier.
La vie est injuste, si je n'était pas si occupée par tous ces r.v., je me serais certainement retrouvée avec le maudi&?% papier en main et *&?%$/$%?&*!!!

Raz-le-bol! J'avais pas besoin de ça à matin.

*****

Je suis encore ressortie avec des nouveaux papiers IMPORTANTS (références, prescriptions) et d'autres démarches à faire... Beurk!

*Bonne nouvelle: Cocotte n'a pas d'allergies aux animaux-acariens-poussières-pollens-etc... sauf au Cefzil (antibiothique) et nous irons donc à l'hôpital pour enfants (une nouvelle carte bleue!) pour faire un test avec la péliciline. Un autre r.v. à prendre...

** Fillette nous fait une belle grimace et elle y met beaucoup de coeur. Remarquez-vous la chaise? C'est une chaise ergothérapeutique très populaire en Europe, mais réservée pour une clientèle particulière par ici. Elle est merveilleuse même si son look fait aussi peur que la figure déformée de mademoiselle! Elle s'ajuste pour que les pieds soient toujours bien soutenus et assurer ainsi une bonne position à l'enfant. Génial!

Vie & Dyspraxie

Ouf! C'est compliqué! Fillette a un diagnostique de dyspraxie verbale sévère depuis déjà près de 2 ans. La pédiatre avait pu le faire grâce au rapport de l'orthophoniste qui suivait notre fille depuis plus de 6 mois à Ste-Justine. Suite à ses recommandations, fillette avait aussi commencé à faire des séances d'ergothérapie.

Puis, le dossier fut transféré au centre de réadaptation local après une longue attente. Avec l'équipe du Bouclier et l'évolution de mademoiselle, il devenait de plus en plus évident qu'elle avait aussi un trouble moteur de l'acquisition. Alors, une demande a été faite pour qu'elle puisse être évaluée par la physiatre qui vient faire des cliniques au Bouclier.

Le r.v. a eu lieu lundi dernier.

Oralement, elle a confirmé ce que nous savions. Son rapport sera disponible d'ici environ 3 mois. En attendant, pas de diagnostique officiel! L'ergothérapeute ne peut pas le faire elle-même. Avec son rapport à elle, je pourrais aussi aller revoir la pédiatre et elle serait en mesure de faire un nouveau diagnostique. Cela serait peut-être plus court... Bref, c'est donc bien compliqué et surtout très long que de donner un diagnostique médical sur ce que mon coeur de maman sait depuis toujours: Camille est dyspraxique! Pas juste au niveau du langage. Elle est dyspraxique tout court. Point.

Fillette vient donc d'obtenir un nouveau diagnostique en plus de son épilepsie et de son trouble de langage. Curieusement, je ne suis pas triste. C'est juste un mot de plus, une formalité, une cote pour l'école, une explication à certains de ses problèmes, une ligne de plus dans un rapport, etc...

Ma fille est vivante et surtout, pleine de vie!!! Et ça, c'est le plus important... Je l'aime, j'ai confiance en elle et je sais que dyspraxique ou pas, handicapée ou pas, malade ou pas, il n'y aucun raison qu'elle ne réalise pas ses rêves de petite fille.

Moi, comme maman, je viens d'en réaliser un et un gros! Je suis enfin capable de passer par dessus les diagnostiques et la lourdeur des thérapies pour vivre le moment présent.

Merci ma belle Cocotte pour cette leçon de vie...

Douceur

Comme maman, un de mes moments préférés est lorsque je me retrouve assise entre mes deux amours, bien collée, avec une doudou et que nous regardons un livre ou un Passe-Partout au sortir du bain ou très tôt le matin (j'ai deux petits coqs!). J'aime pouvoir sentir mes deux cocos à mes côtés, en même temps. C'est un petit moment de grande douceur et de tendresse. Ça ne dure jamais très longtemps, mais pendant ces quelques minutes uniques, il n'y a plus rien, ni crainte, ni différence, pas de stress, pas de mots inutiles. On communique autrement...

Hier, j'ai dû aller finir une corvée commencée plus tôt et j'ai trouvé à mon retour mes enfants assis au même endroit, collés ensemble...

Comme quoi, même quand maman n'est pas disponible, ils ont développé une grande complicité et cela me fait chaud au coeur et me rassure.

En ce week-end de la fête des mères, je vous souhaite à toutes autant de douceur!

*Fiston est encore tombé cette semaine, alors il a maintenant un oeil au beurre noir en plus de ses éraflures du week-end. L'été n'est pas encore commencé... Ça promet!

Choc de stress post-traumatique

L'institut Douglas vient de lancer un tout nouveau site Internet interactif pour venir en aide aux personnes qui vivent une situation de stress post-traumatique. Le créateur du site est convaincu que son site peut faire la différence, qu'il peut inciter les victimes de stress post-traumatique à consulter s'il le faut. Les comédiens Karine Vanasse et Sébastien Huberdeau se sont associés à la cause. En ce moment au Canada, 800,000 personnes en seraient victimes.

Pourquoi ce titre?

Pourquoi cette photo de fillette âgée de 19 mois? Parce que je suis une de ces 800 000 victimes.

Parce que suite à l'hospitalisation de mademoiselle, dont 1o journées où elle se battait pour sa petite vie, alors moi-même enceinte-grosse-comme-ça et la peur innommable de perdre mon bébé, mes bébés, j'ai été diagnostiquée comme ayant un choc de stress post-traumatique moi aussi...

Mais la vie continue...

Depuis un an, je chemine à petits pas. Je recule souvent, mais j'avance encore plus souvent. Doucement. Lentement. Accompagnée. Médicamentée. Absente de la vie professionnelle et pas trop sociale...

Mais, la vie continue...

Fillette n'est plus en danger. Elle porte les étiquettes de malade et d'handicapée. Les diagnostiques se précisent et s'additionnent, les deuils aussi. Je suis pleine de peine, de colère, de tristesse et de révolte. Mon énergie, mes santés physiques et mentales m'ont quittées...

Mais, la vie continue.

J'ai encore peur de la perdre, je fais de l'hyper-givilance et si je suis dans la douche (bruit sourd), j'attends toujours mes enfants pleurer, même s'ils ne sont pas à la maison. J'ai appris à reconnaître les signes et les symptômes. À vivre avec pour mieux les déjouer. À redormir la nuit et à faire des siestes. Mon rapport au stress est encore mauvais, très mauvais...

Mais, la vie continue...

Et on se soigne! www.info-trauma.org

*Eh! Non! Il n'y a pas juste les militaires et les victime d'actes criminels qui peuvent avoir un diagnostique de stress post-traumatique. Un parent qui perd un enfant, un parent qui à peur de perdre son enfant, un parent qui accompagne un enfant dans des moments dramatiques peut lui aussi en souffrir. Parfois, notre histoire personnelle, notre enfance et nos expériences passées peuvent nous fragiliser. Le choc est le même, mais se relever peut être plus long...

Qu'est-ce qu'on mange pour souper?

Des pâtes!

Encore des pâtes, toujours des pâtes!

Heureusement que fillette prépare le souper,

parce que maman est brûlée et qu'elle attend impatiemment

son 2e souffle pour repartir de plus belle...

Chez nous, prête pas prête, je trouve toujours les 5 à 7

(ou plutôt le 5 à 8) des plus:

A) vivants -B) épuisants -C) touchants -D) débilitants -E) toutes ces réponses...

D'après vous?!?

Moi, grand!

Enfin, un beau week-end tout simple, passé en famille, avec beaucoup d'activités à l'extérieur et plusieurs premières fois : aller au parc en vélos, aller au parc avec les poussettes de poupées, tomber en poussant la poupée et s'écorcher le nez, faire du B.B.Q., manger dehors, observer les fourmis au travail (photo), faire un pique-nique au parc (encore le parc, ils aiment ça et il y en a au moins 4 pas loin), faire des parcours sur le gazon, se baigner (ben non, c'est juste pour voir si vous êtes attentifs), aller à une fête champêtre, préparer des semis, etc...

Qui a dit que simple était synonyme d' ennuyant?!?

Pas chez nous... Même qu'on a aussi fait de belles grosses siestes pour être en forme pour commencer une nouvelle semaine reposé, plein d'entrain. J'aime ces dodos de fin de semaine, où l'on joue au lit musical. Je me retrouve la plupart du temps avec fillette et malgré son handicap, on arrive à avoir une belle conversation sur le début de la journée et ce que nous avons préféré et on s'endort le sourire aux lèvres.

On sent que les enfants grandissent, on sort sans sac à couches, ni linge de rechange! Souvent, le peu qu'on apporte tient dans le mini-sac-bandouillière-que-tout-le-monde-porte de maman.

Pas de poussette, pas de siège-rehausseur, pas de jouet au cas où, juste des collations, des gourdes et le médicament de fillette pour son épilepsie.

Les enfants nous répètent qu'ils sont grands et on les croit volontier! Parfois, on se rend compte que mademoiselle a oublié de mettre ses culottes alors qu'on est en visite chez des amis, fiston fait pipi au bout du parc avec papa (oui, vous avez bien lu, non, il n'y a pas de toilettes à cet endroit). Fillette décide d'y aller aussi et maman, dans un mouvement de lâcher prise, laisse le travail à papa et les deux reviennent mouillés et grognons jusqu'à la maison.

Mais, le plus important et le plus marquant dans ce désir d'autonomie, c'est la souris qui l'a accompli! Depuis plusieurs semaines, elle vient prendre des petites bouchées à même la suce de fiston. On a bien essayer de poster la suce au roi lapin ou de la donner au Père Noël, mais monsieur était amoureux fou de sa suce et il n'était pas question de l'offrir à personne d'autre.

Après 2 ans 1/2, papa et maman, franchement écoeurés de se lever la nuit et de répondre à de multiples alertes AMBER, ont pris les grands moyens (disons que les autres, plus radicaux, je n'étais pas prête...) et ils ont demandé de l'aide à la souris qui depuis, vient régulièrement manger un petit bout de suce.

Cependant, hier, c'était celui de trop et fiston a vécu sa 1e peine d'amour en répétant: petite suce, petite suce, petite suce, etc... Heureusement qu'il pouvait encore la tenir dans sa main tout en se frottant le bout du nez à sa doudou.

Après un seul réveil vers 11h00, il a dormi TOUTE SA NUIT sans sa suce!!! Ou plutôt, avec la poignée de sa suce à la main. Bravo! Qu'on ouvre du mousseux et qu'on ferme les écoles, c'est une grande première!!!

Ce matin, il était bien fière (et nous!!!) et il disait: moi , grand!

Merci dame souris!

Bravo Félix!

* Pour les lecteurs inquiets (dont Papi Pierre), non, il n'y a pas de vraie souris chez nous... C'est moi qui coupe aux ciseaux la dernière suce en cachette...